XINHUA

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SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL Co., Ltd.

 [Shandong,China]

Tipo de Negocio:Fabricante , Servicio , Compañía de comercio

Principales Mercados: Américas , Europa del este , Europa , medio Este , norte de Europa , Europa occidental , En todo el mundo , África , Asia , Oceanía , Otros Mercados

Exportador:31% - 40%

certs:COS, GMP, ISO14001, CE, FDA, MSDS, RoHS, Test Report, TUV

Descripción:Dosis terminadas fabricante / proveedor, oferta Producto terminado, Organización de fabricación por contrato ,y así sucesivamente.

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  • Aceite de pescado EPA y DHA Omega 3
    Aceite de pescado EPA y DHA Omega 3
  • API de carbonato de sevelámero de unión de fosfato de 800 mg
    API de carbonato de sevelámero de unión de fosfato de 800 mg
  • Fármaco veterinario CARBASALATE CALCIUM API con alta calidad
    Fármaco veterinario CARBASALATE CALCIUM API con alta calidad
  • Inhibidor de benserazida DOPA descarboxilasa
    Inhibidor de benserazida DOPA descarboxilasa

SOBRE NOSOTROS

Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd., como la base de producción de medicamentos antipiréticos y analgésicos más grande del mundo, ha iniciado negocios internacionales desde 1992, con alrededor de 30 años de experiencia en negocios internacionales. Hoy en día, Shandong Xinhua ha establecido estrechas alianzas estratégicas con Bayer, Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Pfizer y otros gigantes farmacéuticos multinacionales, el volumen de exportación anual ha aumentado de los 2 millones de dólares iniciales a más de 350 millones de dólares. Shandong Xinhua es una de las 5 principales empresas exportadoras de API y las 10 principales empresas exportadoras de dosis / productos terminados en China. Todos los productos han pasado la certificación GMP, las instalaciones han pasado la inspección del sitio por parte de la FDA de EE. UU., MRHA del Reino Unido y EDQM de la UE. Shandong Xinhua se ha centrado en la industria farmacéutica durante casi 80 años, con una línea de producción integrada de productos intermedios, API y dosis / productos terminados. En 2018, se lanzó y puso en producción la nueva instalación de productos terminados con una capacidad de 25 mil millones de tabletas, con la aprobación de inspección del sitio de la FDA de EE. UU. Y la aprobación de MHRA GMP del Reino Unido, y está desempeñando un papel muy importante en la fabricación por contrato con Bayer o Pfizer. , Productos de marca propia de Roche, DSM y Perrigo para el mercado de EE. UU. Y la UE.
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